Il comitato dell’Ema si è riunito oggi ed ha raccomandato l’autorizzazione del vaccino Pfizer-Biontech in tutti e 27 gli stati membri. Lo ha annunciato l’Agenzia Europea per i Medicinali in conferenza stampa, specificando che il vaccino “è sicuro” e potrà essere somministrato a tutte le persone “dai 16 anni in su”.
La decisione dell’Ema è stata approvata dalla Commissione europea e l’avvio delle vaccinazioni è previsto per il 27 dicembre. “Oggi aggiungiamo un capitolo importante a una storia di successo europea” ha detto la presidente della Commissione, Ursula von der Leyen. “Abbiamo approvato il primo vaccino sicuro ed efficace contro Covid-19. Presto arriveranno altri vaccini. Le dosi del vaccino approvato oggi saranno disponibili per tutti i paesi dell’Ue, contemporaneamente, alle stesse condizioni”. Von der Leyen ha concluso: “Questo è un buon modo per concludere questo anno difficile e per iniziare a voltare pagina su questa pandemia. Siamo tutti in questo insieme”.
L’Ue ha effettuato un ordine di 300 milioni di dosi del vaccino da qui al prossimo anno, un numero sufficiente a vaccinare fino a 150 milioni di persone mediante un sistema a doppia dose. Altre 160 milioni di dosi sono attese da Moderna, anch’esso a doppio dosaggio. L’Ema si esprimera’ sull’eventuale approvazione del vaccino di Moderna il prossimo 6 gennaio. Sarà più lunga, invece, l’attesa per l’ok al vaccino Oxford-Astrazeneca e per quello sviluppato da Johnson&Johnson, per il quale è attualmente in corso la ‘rolling review’. Allo studio dell’Ema anche il vaccino russo ‘Sputnik V’.
“Una splendida notizia- ha scritto su twitter il presidente del Consiglio Giuseppe Conte-. Avevamo auspicato l’arrivo dei vaccini entro la fine dell’anno. Il 27 dicembre si parte”.
COOKE (EMA): SUCCESSO STRAORDINARIO, FUNZIONERÀ ANCHE CONTRO ‘VARIANTE INGLESE’
“Il comitato scientifico dell’Ema si è riunito e ha raccomandato l’autorizzazione nell’Ue del vaccino sviluppato da Pfizer/BioNTech. La nostra opinione scientifica dà il via libera a una prima autorizzazione del vaccino nell’Ue e sarà valida in tutti i 27 Stati membri nello stesso momento. È un passo avanti significativo nella lotta contro la pandemia”. Così Emer Cooke, direttrice esecutiva dell’Agenzia europea per i medicinali (Ema).
Per Cooke “è un successo scientifico storico, in meno di un anno un vaccino è stato sviluppato e autorizzato contro una malattia nuova. È il risultato di una mobilitazione di scienziati, industria, regolatori, professionisti del settore della salute e strutture di salute pubblica di tutto il mondo”.
“Al momento- aggiunge Cooke- non c’è evidenza circa il fatto che il vaccino non funzionerà contro la nuova variante del coronavirus. Nel frattempo dobbiamo fare il massimo per limitare la diffusione del virus”.
agenzia Dire
