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Attualità
COVID-19: l’EMA raccomanda l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per Paxlovid
Il comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA ( CHMP ) ha raccomandato di concedere un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionale per il medicinale antivirale orale Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir) per il trattamento del COVID-19. Il richiedente è Pfizer Europe […]