L’EMA esamina i nuovi dati sull’efficacia di Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento di COVID-19
A seguito delle raccomandazioni provvisorie dell’EMA per supportare le autorità nazionali che possono decidere sull’uso precoce di Lagevrio (molnupiravir) prima dell’autorizzazione all’immissione in commercio, l’Agenzia esaminerà ulteriori dati dallo studio principale di Lagevrio (MK-4482-002). Le suddette raccomandazioni emesse dall’EMA nel novembre […]