Attualità
L’EMA riceve la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per Ronapreve (casirivimab/imdevimab) per il trattamento e la prevenzione del COVID-19
L’EMA ha avviato la valutazione di una domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per la combinazione di anticorpi monoclonali Ronapreve (casirivimab/imdevimab). Il richiedente è Roche Registration GmbH. Ronapreve, sviluppato congiuntamente da Regeneron Pharmaceuticals Inc. e Roche Registration GmbH, è destinato […]